传制程较简单!研发者:牛津疫苗问世时间,仍可追上同业

辉瑞(Pfizer)/ BioNTech、Moderna都已发布新冠肺炎(新冠肺炎,COVID-19)疫苗的第三阶段初期试验结果。阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大学的疫苗进度落后,19日才公布第二阶段报告。尽管如此,牛津大学的疫苗研发主管表示,该款疫苗的问世时间,可能和其他领先厂商差不多。

CNBC、Sctosman报道,19日医学期刊《柳叶刀》发布经过同侪审核的文章,分析阿斯特捷利康和牛津大学疫苗的第二阶段人体试验结果,结果显示对老年人的保护效力极佳。实验对560名健康成年人进行,其中270人超过70岁,发现疫苗相当安全,在56岁以上群体引发的免疫反应,与18~55岁群体相似。

牛津疫苗集团(Oxford Vaccine Group)主管Andrew Pollard表示,研究人员乐见该结果,他很“乐观”,相信第三阶段结果能在圣诞节前发布。等到第三阶段数据出炉,交由主管机关审查,如果过程进展快速,审查速度符合疫情现况,该款疫苗的问世时间可能和其他几款疫苗差不多。

尽管如此,他强调不会赶进度,无意与其他疫苗开发商竞争。他们要确保拥有高品质的数据。就发布时间点而言,时间到了,就会揭晓结果。

疫苗采用不同技术

外界原本认为,阿斯特捷利康/牛津疫苗会最缓存得政府许可,现在遭到其他厂商超车。辉瑞表示,会在11月底前申请紧急使用许可,今年计划供给5,000万剂疫苗。Moderna跟随辉瑞脚步,将在几周内递件。不过据了解牛津疫苗更容易生产,一旦申请过关,可以更快大量增产。

这几款疫苗采用不同技术,辉瑞 / BioNTech、Moderna都使用mRNA技术,把病毒一小部分的基因码注入人体,训练人体的免疫系统,对抗进一步感染。牛津疫苗则使用腺病毒(adenovirus)为载体,对无害的黑猩猩感冒病毒进行基因改造,让病毒类似新冠肺炎病毒,以引发人体的免疫反应。

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