英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大学共同研发的新冠肺炎疫苗报佳音，不只在美国恢复临床试验，实验更显示疫苗能于年长者引发强大的免疫反应，抵御病毒入侵。这些利多让阿斯特捷利康在一片惨绿的美股突围而出，强势收高。
报价显示，26日阿斯特捷利康的美国存托凭证（ADR），上涨2.06%收53.07美元，为14日以来收盘高。
Barron’s、金融时报报道，银发族是患新冠肺炎重症的高风险群体，由于免疫系统会随着年龄减弱，外界担心最需要疫苗保护的群体，可能对疫苗的反应最差。但是阿斯特捷利康和牛津大学的试验结果显示，情况未必如此。26日他们公布中期实验结果，强调疫苗在年长受试者身上，出现令人振奋的免疫反应。
他们表示，56岁以上受试者，包括一名超过70岁的人们，施打疫苗后，出现和18~55岁群体类似的免疫反应。消息人士透露，从免疫原性（immunogenicity）血液测试看来，年长者接种后反应与青壮年相似。7月报告指出，18~55岁受试者接种后，会出现双重免疫反应，体内同时产生保护性的抗体和T细胞（T-cells）。
另外，阿斯特捷利康指出，一名英国病患接种疫苗后出现负面反应，导致疫苗试验在美国停摆两个月，23日美方已经允许美国试验重启。阿斯特捷利康强调，几乎没看到令人忧心的副作用，近期会在医学期刊公布更详细结果。
阿斯特捷利康启动临床试验的时间，比Moderna、辉瑞（Pfizer）／BioNTech晚了一个月。Moderna、辉瑞／BioNTech的疫苗均采用mRNA（messenger RNA）技术，预料辉瑞／BioNTech结果会在11月底公布，Moderna可能在12月发布。
阿斯特捷利康和强生（Johnson & Johnson）采用更成熟的技术，利用中和病毒引发免疫反应，结果预料今年底揭晓。