美国药厂Regeneron Pharmaceuticals宣布，初步证据显示，该公司的新冠肺炎抗体疗法，能降低患者体内的病毒含量并减轻病症，更有望取得美国食品药物管理局（FDA）的紧急使用许可。
Yahoo Finance报价显示，9月29日美股正常盘，Regeneron上涨0.30%、收573.61美元。盘后走升3.03%、报591.00美元。
路透社、Barron’s报道，9月29日Regeneron首席科学家George Yancopoulos表示：“希望这些数据能协助取得FDA的紧急使用许可。”FDA能在完成正式审批之前，允许外界使用新药治疗患者。
Regeneron试验有275名非住院患者参与，抗体药协助免疫反应较弱的患者或是病毒含量极高的患者，降低病毒量并改善病症。Yancopoulos说，这显示新药在最迫切需要的病患身上，成效最明显。初始时病毒含量最高的患者，体内病毒量大减99%，症状也在6天内解除。服用安慰剂的患者，症状至少要12天才会改善。
Regeneron也在研究新药用于住院患者和预防新冠肺炎的效果，此次未公布相关结果。Jefferies分析师Michael Yee说，尽管还不清楚，但是Regeneron的抗体鸡尾酒疗法可能会在医院发挥作用。医院病患通常病情严重，体内病毒量极高。
另一抗体药研发商礼来（Eli Lilly & Co），9月稍早数据也显示，“单株抗体”（monoclonal antibody）疗法能降低病毒含量，减少患者的住院需求。
8月瑞士罗氏药厂（Roche）同意将Regeneron抗体药产能，提高至少3.5倍。依据双方协议，Regeneron负责美国销售，罗氏则负责全球其余地区。