今年7月底，美国生物科技公司Moderna展开新冠肺炎（新冠肺炎、COVID-19）疫苗的后期人体试验，为全球进展最快的疫苗之一。据Moderna首席执行官Stephane Bancel表示，最快有望在10月底取得初步测试结果，但时间点落在11月的可能性较高。
《华尔街日报》、CNBC报道，Bancel接受访问时称，10月底或11月时，Moderna将获得足够的数据，了解其疫苗是否有效。他指出，测试结果出炉所需的时间，取决于美国受试地区的感染率，原因是该研究必须证明，未接种疫苗者的感染率高于接种疫苗之对照组。
Bancel说，如果美国的感染率在未来几周内放缓，在最坏情况下，试验结果可能会延迟到12月才出炉。
7月27日，Moderna宣布进行受试者达3万人的大规模测试，目标是在今年底前完成疫苗接种普及化。截至目前，该公司已成功招募25,296人参与试验。
截至8月，美国政府“曲速计划”（Warp Speed）已投资数十亿美元，资助辉瑞（Pfizer）、Moderna和阿斯特捷利康（AstraZeneca）3家药厂研发共6种候选疫苗，目前均已进入第三阶段人体试验。
辉瑞首席执行官Albert Bourla 9月3日出席国际制药商协会联合会（IFPMA）会议时透露，辉瑞在7月下旬启动的第3期临床试验，截至9月2日已成功招募23,000名受试者，预计10月底，就能证实旗下疫苗是否有效。
美国新闻机构麦克莱契（McClatchy）先前报道，美国疾病管制中心（CDC）已紧急要求各州“排除一切障碍”，尽快发布许可证给医疗用品公司McKesson，在11月1日完成疫苗接种站的设置，以便展开疫苗施打作业。
17日Moderna股价下跌1.38%、收67.89美元。今年截至17日收盘，Moderna股价累计飙涨247.09%。