美国新冠肺炎（COVID-19，新冠肺炎）疫情仍在持续，27日白宫官员证实美政府已与雅培药厂（Abbott）完成7.5亿美元协议，将购买1.5亿次的快筛试剂来对抗疫情，预期总统川普将于共和党大会演说时宣布这项消息。
据了解，雅培所开发的“BinaxNOW”快筛是一种抗原检验，已在26日获得美国食药店（FDA）授给的紧急使用授权，BinaxNOW快筛并不需实验室设备，可在15分钟内提供结果，售价仅5美元。
以目前来说，分子检测仍是最准确的检测方式，过去美国政府也主要以分子检测作为判断标准，然而因为分子检测得依赖专业设备、检测人员及吃紧的供应链，导致许多人无法迅速获得确诊与否的判断，而这种漫长的等待时间也间接让测试失去阻挡传播扩散的意义。
相较之下，快速的抗原检测可以弥补这项缺点，让确诊患者可以立即自我隔离并降低社会传染风险。FDA表示，BinaxNOW仅授权用于怀疑感染并在症状出现7天内的患者，无症状患者不在检测范围内，测试将可用于医疗场景，包含诊间、急诊室及某些学校。
然而考虑到抗原检测准确度较低，FDA建议即使抗原测试阴性，医生在做出治疗决定之前，还是得结合临床观察、患者病史和流行病学信息考虑进行分子检测确认结果。
雅培将在9月装运数以千万计的测试，并与政府合作至10月将产量增加到每月5,000万个试剂。白宫公关总监Alyssa Farah表示，这是一项重大发展，将有助于美国保持开放，让美国人重返工作岗位并让孩子们回到学校读书，川普政府很荣幸能与雅培实验室合作来帮助美国人民。
根据美国卫生及公共服务部（HHS）的说法，未来快筛预期将部署到学校，并为其他特殊需要人群提供服务。秘书长Alex Azar表示，通过战略配发1.5亿个测试至各处，政府将可以前所未见的关注病毒踪迹，保护数百万名处于危险中的美国人。
消息传出后，雅培股价上涨近8%收于111.29美元，创下历史新高。
（首图来源：ABBOTT）