继mRNA疗法及疫苗生物科技企业Moderna Inc. 传出疫苗能成功诱发抗体之后，强生（Johnson & Johnson）也宣布，旗下新冠肺炎（COVID-19、又称新冠肺炎）候选疫苗，有望提前于9月底展开后期人类临床实验。
CNBC、华尔街日报等外电报道，强生科学长Paul Stoffels博士16日在财报电话会议上表示，该公司正在跟美国卫生研究院（NIH）讨论，看看能不能让第三阶段临床实验提前至9月底进行。此阶段的实验，将测试疫苗能否让人体产生免疫力。
Stoffels表示，到了今年底，强生就可确定疫苗能否安全地让人体免于感染COVID-19，若一切顺利，强生预期明年初就可推出疫苗，明年底应可产出最多10亿剂。
强生16日稍早才刚宣布，第一阶段人类临床实验计划7月22日于比利时展开，美国会排在之后一周，届时将有超过1千名受试者参与实验。强生在荷兰、西班牙、德国的第二阶段实验也在筹备中。
强生表示，这款COVID-19候选疫苗使用的技术，跟还在实验中的埃博拉病毒疫苗相同，方法是将新冠病毒的基因原料注入改造过的腺病毒。强生的埃博拉病毒疫苗已于2019年底提供给刚果共和国的人们使用。