mRNA疗法及疫苗生物科技企业Moderna Inc. 在市场期盼疫苗有望取得核准、股票即将加入纳斯达克100指数的激励下，7月13日股价飙高。
纳斯达克股票交易所13日发布新闻稿宣布，Moderna将在7月20日美股开盘前取代商业房地产信息分析订阅服务供应商CoStar Group, Inc.，成为纳斯达克100指数成分股。
与此同时，CNBC、Barron’s等外电报道，Jefferies分析师Michael Yee 13日则发布研究报告指出，Moderna旗下新冠肺炎（新冠肺炎，COVID-19）候选疫苗“mRNA-1273”有望取得核准，并于未来数年缔造超过50亿美元的营收。mRNA-1273已于5月12日获得美国食品药品监督管理局（FDA）给予快速审查（fast track）资格。
Yee直指，Moderna疫苗若能在2021年初获得核准，对华尔街来说将是意外之喜，预计该公司有望接获美国及全世界共计数十亿美元的订单。Yee预测，Moderna疫苗“至少”可在2021年初获得紧急使用授权。他将Moderna目标价设置在90美元。
Moderna 13日闻讯大涨14.65%，收71.78美元，创5月20日以来收盘新高。年初迄今，Moderna已在COVID-19候选疫苗研发进度超前的激励下，股价暴涨266.97%。
根据世界卫生组织（WHO）统计，全球目前有21款候选疫苗展开人体临床实验，其中3款进入第三阶段试验期。
Moderna、英国的阿斯利康制药（AstraZeneca）以及中国的北京科兴生物制品（Sinovac Biotech），是候选疫苗研发进度最快的企业。不过，Moderna疫苗的最后阶段临床实验遭到延迟，路透社随后披露Moderna跟合作的政府科学家，对于如何进行临床试验意见相左。
值得注意的是，辉瑞（Pfizer）与德国生物科技大厂BioNTech SE合作开发的COVID-19候选疫苗，也于7月13日获得FDA给予快速审查资格。BioNTech 13日终场大涨10.55%，收77.78美元。辉瑞13日也大涨4.08%，收35.21美元，涨幅居道琼斯工业平均指数30支成分股之冠。
两家公司的4款疫苗中，“BNT162b1”、“BNT162b2”研发进度最快。稍早，BNT162b1出现对抗病毒的潜力，且在早期人类临床试验中耐受性良好（well-tolerated）。
BNT162b1的德国临床实验初步资料预计7月发布。倘若这款疫苗研发成功，获得主管机关核准，辉瑞、BioNTech预估产量可在今年底前达到1亿剂，2021年底有机会产出超过12亿剂。