治疗曙光!礼来:新冠肺炎抗体药最快9月可获许可

抗体药有望成为治疗新冠肺炎的新星!美国药厂礼来(Eli Lilly)表示,如果一切顺利,该公司临床试验中的两款抗体药,最快将在9月取得政府许可。

路透社11日报道,“单株抗体”(monoclonal antibody)药物广泛用于治疗癌症、类风湿性关节炎等,现在药厂使用该技术研发专门的新冠肺炎药物,疗效或许会优于老药新用的药物。6月初,礼来有两款抗体药进入人体试验,一款名为“LY-CoV555”,与加拿大生物科技厂AbCellera共同研发;另一款名为“JS016”,与中国厂君实生物医药科技(Shanghai Junshi Biosciences)携手开发。

礼来科学长(Chief Scientific Officer)Daniel Skovronsky受访表示:“以药物适应症(indication)来说,进展可能很迅速。如果在8、9月份,受试者的病况未恶化到需要入院,将是有利数据,可取得当局的紧急使用许可。由此推算在秋天:9、10、11月(取得许可),并非不可能。”

礼来还有第三款抗体药,尚未进入人体试验,可能需要与其他抗体药整合使用。由于抗体药产能有限,礼来希望新药能够单独使用。如果单一抗体药就能治愈患者,无需与其他抗体药并用,礼来的产能足以在今年底生产数十万剂新药。