mRNA疫苗及疗法开发商Moderna Inc. 18日发布的新型冠状病毒（COVID-19，俗称新冠肺炎）候选疫苗第一阶段临床实验结果遭市场质疑，股价应声大跌。
STAT News 19日报道，探询数名专家后发现，基于Moderna提供的信息，无法判定候选疫苗是否真有效用。也就是说，Moderna仅说明实验过程、并未提供确切关键数据。
举例而言，Moderna仅在声明稿提到“实验的第43天，产生的中和抗体（neutralizing antibodies）数量，已经等同或高于COVID-19恢复期患者血浆内的数量”。对此，约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）疫苗研究员Anna Durbin表示，Moderna拥有这么多资源，应当要提出精确数字。
Moderna对45名受试者的临床实验结果，虽然所有人体内都产生结合抗体（binding antibodies），但仅8名受试者产生对抗COVID-19的中和抗体。
目前并不知道其他37名受试者体内是否也有中和抗体。这不代表他们体内完全没有，因为检测中和抗体要耗费较长的时间，一定要在生物安全达第三等级的实验室完成。Moderna只披露8名受试者的结果，是因为目前检测进度就是如此。不过，这仍是大家应该谨慎的原因。
除此之外，第一阶段实验的健康受试者年龄介于18~55岁，而上述8名有中和抗体的人，年龄并未披露。倘若这些人都属于年轻群体，对较易受COVID-19感染的年长群体而言，这款疫苗可能就没那么有效。
与Moderna合作的美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID），对第一阶段试验结果也只字未提。
上述消息引发人们疑虑，18日股价跳空大涨19.96%的Moderna，19日重挫10.41%收71.67美元。