mRNA疫苗及疗法开发商Moderna Inc. 的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，俗称新冠肺炎）候选疫苗受全球密切关注，第一阶段人类临床试验成功在45名受试者体内创造抗体，股价应声飙高。Moderna盘后同时宣布办理12.5亿美元现金增资，所得将用来扩展疫苗产能。
Moderna 18日发新闻稿宣布，旗下候选疫苗“mRNA-1273”在第一阶段临床实验出现“正向”结果，45名临床试验参与者在注射候选疫苗后，体内全都产出新冠病毒抗体。
临床实验中，受试者分为3组，每组15人，注射的疫苗剂量各为25微克、100微克或250微克，注射完第一剂后，相隔28天再注射第二剂。
研究发现，实验进行到第43天，即注射第二剂两周后，25微克小组的血液样本检测出的结合抗体（binding antibodies）数量，跟已从COVID-19恢复者抗体量相同。100微克小组血中的抗体数量更“远超过”（significantly exceeded）从COVID-19恢复者。
不只如此，这款疫苗也让至少8名受试者体内产生能对抗COVID-19的中和抗体（neutralizing antibodies）。
Moderna 18日股价闻讯跳空大涨19.96%收80美元，创历史收盘新高。
Moderna 18日并在美股盘后发新闻稿宣布，计划办理至少12.5亿美元现金增资，一旦候选疫苗获得主管机关核准，现金增资的所得会立即用于疫苗的生产及配送作业。
CNBC、MarketWatch报道，根据世界卫生组织（WHO）统计，全球目前超过100款COVID-19候选疫苗正在研发，至少有8款展开人体试验。值得注意的是，科学家虽然希望抗体能协助人类对抗COVID-19，但尚无研究证明其效用，且染疫患者在康复后，部分人似乎又重复感染。
Moderna候选疫苗的第二阶段试验已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可。第一阶段临床试验是跟美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）合作进行。
Moderna最近才刚跟瑞士药厂Lonza缔结为期10年的合作关系，加快候选疫苗生产。Moderna首席执行官Stephane Bancel当时对CNBC表示，希望最快7月（as early as July）就可开始生产候选疫苗。“我们的团队只要一取得许可就会开始作业。”他并说，跟Lonza合作后，每年的疫苗产能增至1亿剂。
美国总统川普（Donald Trump）始于14日宣布展开COVID-19疫苗研发的“曲速引擎行动”（Operation Warp Speed）。他表示，“我想疫苗应该能在年底前出炉，配送作业也几乎能同步展开，因为我们已经动员军队。”
彭博社4月29日曾引述未具名消息人士报道，川普政府正在筹划类似曼哈顿计划（Manhattan Project）的方案，称为“曲速引擎行动”，目标是将疫苗研发时间缩短最多8个月，并于2021年1月底前产出3亿剂疫苗。