Moderna, Inc. 首席执行官Stephane Bancel 12日在CNBC举办的健康回归虚拟峰会表示，希望美国和国际监管单位能批准3~5种冠状病毒疫苗、因为没有任何一家制造商能满足全球需求。Bancel透露，Moderna正与Anthony Fauci领导的美国国家过敏和传染病研究所团队以及美国疾病管制与预防中心（CDC）密切合作、以确定最佳的疫苗配送计划，这项计划可能在12~ 18个月内于美国境内准备就绪。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 首席执行官Leonard Schleifer对CNBC表示，全球人口超过76亿，可能需要数年时间才能让足够的人接种疫苗以完成所谓的群体免疫，产能不足将是一大问题。他说，多家公司需要成功开发出新冠病毒疗法，因为需求将远远超出产能，联邦、州和其他全球政府必须确保药品公平分配。Regeneron正在开发的新型冠状病毒（COVID-19）抗体药物计划于6月进入人体试验。
Moderna 12日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已赋给旗下开发的COVID-19 mRNA候选疫苗“mRNA-1273”快速审查资格。Moderna医疗长Tal Zaks表示，快速通关资格突显世人对抗新型冠状病毒疫苗的迫切需要。
fiercepharma.com 12日报道，Schleifer 10日对CNN〈State of the Union〉节目表示，如果需要从这种大流行中学到一些东西，那就是我们需要更多产能，才能将药物／疫苗发给所有人。
Moderna 12日下跌6.80%收62.35美元，4个交易日以来首度收低；盘中最高升至68.49美元，创历史新高。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 12日下跌2.89%收557.54美元，创6日以来收盘新低；今年迄今大涨48.49%。
英国金融时报12日报道，DiaSorin首席执行官Carlo Rosa受访时表示，全球感染COVID-19病毒的比例仍过低，难以期待借由群体免疫来摆脱封锁措施。
全球科学服务领域领导厂商赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific Inc.）11日宣布，将斥资1.8亿美元在美国麻州普莱恩维尔（Plainville）建设新的商业生产基地，扩大病毒载体开发和制造服务的能力。这项投资将会把赛默飞世尔科技的商用病毒载体产能提升超过一倍，以支持基因疗法和疫苗开发与制造不断增长的需求。新工厂占地290,000平方英尺，预计2022年完工。