新冠肺炎疫苗研发速度比不少研究人员及药厂预期还要快，辉瑞（Pfizer Inc.）也加入其他企业行列，宣布加快旗下实验性疫苗的测试时间表，预估今年秋季就能取得紧急使用授权。
《华尔街日报》报道，辉瑞首席执行官Albert Bourla 28日表示，倘若健康主管机关签字核准，新冠肺炎疫苗试验最快下周就可在美国展开，结果最早能于5月出炉。若进一步测试证明疫苗的确有效用，辉瑞可于紧急状态下在秋季开始配送疫苗，并于年底取得广泛配送的许可。
辉瑞对新冠肺炎疫苗及药物研究已投资5亿美元，还额外支出1.5亿美元扩展产能，以期能快速并大量制造抗病毒药物（包括测试成功的疫苗）。辉瑞正在跟德国生物科技公司BioNTech SE共同开发mRNA疫苗，这种新兴的基因技术可借由DNA指示人体细胞制造某种特定蛋白。
不过，部分专家对这些急就章研发出来的疫苗感到担忧。Emory Vaccine Center副董事Walter Orenstein博士表示，“我从不知道病原体被识别出来后，疫苗只需一至一年半就可研发出来，通常这都得花上数年。”考虑到所有需要进行的测试，他对安全有效的疫苗能否快速推出感到怀疑。
《纽约时报》27日报道，一款新冠肺炎候选疫苗预定5月底就能对6千人展开临床实验，最快9月可在紧急状态下使用。这款疫苗是由牛津大学詹纳研究所（The Jenner Institute）负责研发，能保护猴子不受新冠病毒侵扰。
詹纳研究所主任Adrian Hill博士指出，牛津大学的研究人员上周就对1,100人接种疫苗，测试安全性并监控有效性。倘若候选疫苗的确安全，研究人员会在5月底开始对5千人接种疫苗，看看疫苗是否能顺利预防新冠肺炎。