就在美国总统川普期盼于5月重启经济之际，雅培药厂（Abbott Laboratories）宣布正在扩展抗体试剂（antibody testing）产能，预估6月的月产量有望达到2,000万剂，而正在研发中的第四款试剂，有机会为群众进行大量筛检。
雅培15日通过新闻稿表示，正式发布一款可侦测到“IgG”抗体，识别受试者是否曾感染新冠肺炎的实验室血清试剂。这是雅培推出的第三款新冠病毒试剂。
血清抗体试剂是下一个识别受试者之前是否曾经染疫的重要步骤，可让研究人员更加了解新冠病毒，例如抗体能在体内存留多久、是否提供免疫能力等。这些知识能协助科学家开发药品及疫苗。
染上新冠病毒之后，患者的身体会在后期自行产出“IgG”抗体，病人恢复健康后，这些抗体也许能存在数月或数年。雅培的IgG抗体试剂能应用于旗下的ARCHITECT i1000SR及i2000SR设计师化学冷光分析仪，这些仪器已有超过2千台安装在美国各地的实验室，每小时可检测100~200份样本。
雅培正在大量扩展抗体试剂，预料本周即可对美国客户供应接近100万份，4月的试剂出货量有望达400万份，6月月产能预计将拉高至2,000万份。雅培也会在近期扩展能够侦测“IgM”抗体的实验室抗体试剂产量。
雅培16日公布的第一季每股盈余、营收皆击败华尔街原先预测，股价应声跳涨5.56%，收96美元，创历史收盘新高；4月以来已大涨21.66%。
CNBC报道，雅培首席执行官Robert Ford 16日在财报电话会议上表示，该公司正在开发第四款新冠病毒筛剂，其横向流动血液测试法（lateral flow blood test）可缩短诊断时间。他说，这可让雅培开始研究如何让一般人们进行大量筛检（mass testing），筛剂已经快要研发出来了；美国企业在试着让员工重返工作岗位、学校重新开张时，能因雅培试剂多一份保障。
雅培3月27日宣布，只要花上5分钟就可快速筛检病人是否患新冠病毒的试剂“ID NOW COVID-19”，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）核准紧急使用授权（Emergency Use Authorizations，简称EUA）。