Truvada（特鲁瓦达）是全球最畅销的爱滋预防药物，一年的全球销售额可达上千亿台币。而Truvada的专利属于美国生物制药公司吉利德（Gilead Sciences）。日前，吉利德宣布同意提早发布专利，将开放Truvada的大量生产及销售。这代表很快就能在市面上看到这款PrEP的学名药（编按：学名药，Generic Drug，是指原厂药专利权过期后，其他合格药厂以同样成份与制程生产已核准之药品），这对爱滋感染的高风险者无疑是个福利。
Truvada学名药2021上市
根据美国卫生研究院的一项研究，Truvada能99 %降低感染爱滋的风险，然而，这项药品却不如想象中的普及，原因是因为价格高昂起且不易取得。几年前药品运送公司Nurx推出将Truvada直送到家门口的服务，也一直有学名药的提倡者，希望能借由价格的调低，让人们更容易取得这项爱滋预防药品。
吉利德发布专利的消息是在今年第一季的财报中悄然宣布，他们授权梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）为美国唯一的学名药制造商。根据吉利德的首席执行官Douglas M. Brooks，和梯瓦制药的这项协议在2014年就已完成，但他们表示在未来的15的月内吉利德仍保留其专有权，预计2021年才能在美国上架的Truvada学名药。
质疑声浪扩大
另一方面，发起“#BreakThePatent”运动的团体PrEP4All提出质疑，他们表示只单独授给权梯瓦制药并不足以降低Truvada的价格，现今吉利德以每月1,600到2,000美金的价格提供爱滋高风险者Truvada，但实际上其制药成本只需6块美金，而当初PrEP药品的开发案还借助了纳税人的钱。
此外，他们还指出，其授权方式缺乏透明度。既然协商在2014年就已决定，吉利德为何欺骗股东？药品的获利及其庞大，现在提早发布专利的原因为何？
今年四月，民主党的总统候选人伯尼·桑德斯（Bernie Sanders）及其他六个参议员已加入“BreakThePatent”活动，要求美国卫生及公共服务部（HHS）和美国疾病管制与预防中心（CDC）调查吉利德涉嫌专利侵权和价格欺诈，司法部也随后宣布打开调查。