台湾生物科技创投创亿资本（Maxpro）今日宣布，2021年在美国纽约纳斯达克（Nasdaq）设立的特殊目的收购公司（SPAC）Maxpro Capital担任领投基金，以私募股权交易（PIPE）模式投资2,100万美元，已在3月底完成与美国精准癌症新药公司冠科美博（Apollomics Inc.）的股权整合。
整合后，冠科美博为存续公司，3月30日在Nasdaq以股票代号“APLM”（普通股）与“APLMW”（认股权证）上市挂牌交易，完成整个SPAC上市流程，展现从无到有在美“造壳上市”，截至4月9日为止，冠科美博市值约为10.58亿美元。
SPAC是美国资本市场提供创业公司快速募集资金的渠道，其允许SPAC先募集资金，再找寻标的并购，完成并购后，再挂牌上市，因此SPAC被称为“空白支票公司”，并有人称这模式为“造壳上市”，但是根据美国证管会（SEC）的法规，该渠道具有2年的时效限制。
SPAC挂牌成立后，必须在12至24个月的期限内，找到标的公司并购，并完成上述流程，若未能成功，公司必须支付巨额的延期费用，若多数股东不同意延期并购时间，就必须解散公司。
目前台湾已有电动机车Gogoro等公司循SPAC渠道在美国挂牌，只是目前的先例均属被海外的SPAC公司并购，而创亿资本则是主动“造壳”，寻找购并对象，再挂牌上市，让投资者持有的“空白支票”得以顺利实现。
根据2022年9月公布的IPO募股书，2022年9月双方签署整合协议前，冠科美博的股权价值据估计大约有8.99亿美元左右，这次的私募股权交易（PIPE）共计2,365万美元，Maxpro与冠科美博在完成整合交易后，总价值为9.23亿美元。
完成整合后，冠科美博将取得资金，用来加速或扩展目前旗下既有产品线与进程，目前旗下有9个从早期阶段到临床三期的产品线，包括小分子标靶药物以及生物制剂等新药，并有6个药物进入临床试验阶段，涵盖包括肺癌、脑癌、急性白血病血液肿瘤与实体肿瘤等。
进度最快的小分子标靶药物Vebreltinib（APL-101），已完成美国FDA以c-MET失调引起的非小细胞肺癌（NSCLC）与多种实体肿瘤的二期临床试验，并取得孤儿药资格，有望在今年经由加速审批（Accelerated Approval）方式申请在美取证上市。
取得此药物授权的中国授权方北京普润澳，已在2022年9月，取得中国的优先审批资格，有望在今年取证（NDA），而另一个授权引进在中国开发的主力产品uproleselan（APL-106）则已取到突破性疗法资格，目前正在中国进行急性白血病（AML）三期临床试验；美国授权伙伴Glycomimetics的三期试验也已接近完成。
Maxpro创办人暨首席执行官陈鸿荣表示，以SPAC模式成功让冠科美博上市，深以为荣，希望可为全球患难治之症的病患，带来新疗法，未来将持续在美国、欧洲、亚洲等地，投资具有创新技术与投资价值的生物科技与IT产业创业公司，通过扶植创业公司企业。
继冠科美博之后，创亿资本已为台湾的创业公司生物科技公司免疫功坊进行募集资金，免疫功坊创办人为具有研发多项抗体新药，并在Nasdaq成功上市与授权经验的张子文博士，旗下具有多种具庞大市场潜力的新药，为台湾生物科技投资的下一个指标个案之一。
（首图来源：创亿资本）