阿斯特捷利康新冠预防药物!注射剂Evusheld获欧盟批准

阿斯特捷利康(AstraZeneca)药厂研发的新冠预防药物,长效抗体组合注射剂Evusheld获得欧盟批准使用,为广大群体预防新冠肺炎(COVID-19),主要是针对免疫功能严重不足、施打疫苗有严重副作用的群体。

阿斯特捷利康表示,Evusheld单株抗体疗法,主要是通过肌肉注射给药,可提供长达6个月的预防保护,根据三期临床试验结果显示,Evusheld结合tixagevimab和cilgavimab两种单株抗体,大幅降低对新冠肺炎的感染风险达77%。

阿斯特捷利康指出,根据试验数据显示,相较安慰剂对照组,Evusheld大幅降低对新冠肺炎的感染风险达77%,并在6个月降低感染风险达83%,还保留对Omicron变异株BA.2亚变体的中和抗体,而BA.2亚变体现在是欧洲的主要流行株。

Evusheld已在美国获得紧急使用授权,并在英国获得有条件的上市许可,而且美国美国食品药品监督管理局(FDA)明确指出,这种治疗法并非接种疫苗的替代品,也不是用在对新冠肺炎确诊者的治疗,而是保护那些无法从疫苗中获得有效抗体的脆弱群体。

(首图来源:AstraZeneca)

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