美国传染病疫苗生物科技开发商Novavax Inc. 表示，旗下新冠肺炎（COVID-19）疫苗在对抗Omicron变种病毒方面“非常有效”，预计可赶在2021年底前送交美国食品药品监督管理局（FDA）审核。
FOX Business报道，Novavax首席执行官Stanley Erck 27日接受大众商业台节目《Varney & Co.》专访时表示，第三阶段临床实验取得的数据显示，旗下疫苗对抗原始病毒株及Delta变种病毒的有效度介于90~100%之间。
针对Omicron，Erck表示，数据显示接种两剂疫苗可产生强大的保护效果，若六个月后施打加强针，人体对Omicron产生的抗体可提升数倍。因此，该公司认为旗下疫苗对抗Omicron极为有效。他说，Novavax疫苗已进入制造程序、努力出货，公司上周已对印尼出货1,000万剂疫苗。
Erck说，Novavax已在印尼、菲律宾取得疫苗的紧急使用授权，最近也在欧洲、世界卫生组织（WHO）取得许可，该公司计划本周向FDA提交申请，内容与提交给欧洲、WHO的文件相同，希望能尽快获得FDA核准。
Novavax 27日终场重挫10.97%、收157.80美元，创12月6日以来收盘新低。
为何Novavax股价重挫？The Motley Fool 27日报道，投资人似乎对Novavax向FDA申请疫苗紧急使用授权的计划感到忧心。虽然疫苗的美国申请进度再度延误，不至于对Novavax造成灾难性的影响，只要该公司尽快在2022年完成提交程序即可，但这势必会再次削弱投资人对管理层的信任。