美国辉瑞药厂（Pfizer）周二宣布与国际组织药品专利联盟（Medicines Patent Pool，MPP）签署自愿授权协议，允许MPP向合格学名药制造厂授权新冠口服药帕克洛维（Paxlovid），供应95个中低收入国家，有望造福全球一半以上的人口。
辉瑞治疗新冠肺炎的口服药帕克洛维已向美国食品药物管理局（FDA）递交紧急授权申请，根据临床试验结果，帕克洛维可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险大幅降低89%，并将与将与早已有学名药的抗艾滋病毒药物利托那韦（Ritonavir）整合使用。
辉瑞的帕克洛维是一种专门开发用来阻止SARS-CoV-2病毒扩散的药物，并与低剂量的利托那韦药物结合使用，减缓患者的新陈代谢，使药物以更高浓度在体内保持活跃来对抗病毒，而利托那韦是一种有助于减缓冠状病毒特异性药物分解的HIV药物。
辉瑞已开始在爱尔兰、德国和意大利的工厂生产和包装帕克洛维，并预计到今年底将有18万个药丸包可用，到2022年将有5,000万个，而拜登政府预计本周将宣布一项数十亿美元的交易，以购买1,000万片辉瑞的口服药，加强美国疫情控制。
辉瑞还将帕克洛维授权给联合国支持的药品专利联盟，允许合格学名药制造厂生产帕克洛维，并将供应至95个国家，总涵盖人口约达全世界的53%，辉瑞首席执行官布拉（Albert Bourla）表示，口服药可以在降低新冠感染的严重程度、减轻医疗保健系统压力和挽救生命方面发挥至关重要的作用。
药品专利联盟政策负责人柏隆（Esteban Burrone）表示，正试着在药厂的利益、仿制药药厂所需的时效性，以及最重要的中低收入国家的公卫需求，这三者之间完成微妙的平衡，并估计各家药厂大概在几个月之内就能开始生产帕克洛维。
药品专利联盟政策负责人柏隆（Esteban Burrone）表示，正试着在药厂的利益、仿制药药厂所需的时效性，以及最重要的中低收入国家的公卫需求，这三者之间完成微妙的平衡，并估计各家药厂大概在几个月之内就能开始生产帕克洛维。
（首图来源：Flickr/Montgomery County Planning CommissionCC BY 2.0）