东洋17日宣布，开发用于“急性前骨髓细胞白血病”的学名药三氧化二砷（Arsenic Trioxide）取得美国FDA药证，并核准上市。这是东洋首件获得美国药证的自有开发药品，在研发、制造具指标意义，加速东洋布局全球市场脚步。
东洋发布新闻稿指出，东洋在2018年宣布与国际大厂合作开发学名药三氧化二砷（Arsenic Trioxide），由国际大厂负责海外市场的注册与销售，东洋则依药品开发进程领取里程碑授权费。在药品上市后，另计供货利润。
东洋表示，Arsenic Trioxide学名药获得美国食品暨药物管理局（FDA）正式许可，是东洋首件获得美国药证的自有开发药品，在研发、制造与企业使命上具指标意义，也加速布局全球市场脚步。
东洋指出，Arsenic Trioxide在2002年获食药店许可领证，是台湾首张适用“急性前骨髓细胞白血病”的药证。除了台湾地区，也提供越南、菲律宾、马来西亚、泰国等地作为医疗用药，期待在美国上市后，为更多罕病患者尽份心力。
由于Arsenic Trioxide原料具高毒性，东洋在药品开发过程中拟定对环境更友善的制程方案，并与中央大学合作研发砷离子回收技术，并将相关技术导入生产过程，让污水处理达到可排放标准。
（首图来源：台湾东洋）