欧盟曝mRNA疫苗三大新副作用,美国FDA:尚未发现相关证明

欧洲药品管理局(EMA)近日宣布,正在研究部分人接种辉瑞(Pfizer)/BNT和莫德纳(Moderna)这两款mRNA疫苗后通报出现的三种新症状,以评估是否可能为新的副作用,但美国食品暨药物管理局(FDA)表示,尚未看到施打疫苗后有这些副作用的证明。

EMA发布疫苗安全性报告,由于欧洲施打辉瑞/BNT和莫德纳两款mRNA疫苗后,有部分人通报出现三种疑似新的症状,虽然并没有详细说明记录多少案例,但已经要求疫苗制造商提供更多数据,以便确认是否存在潜在关联。

三大疑似副作用,分别为多形性红斑(Erythema multiforme)、肾丝球肾炎(Glomerulonephritis)及肾病症候群(Nephrotic syndrome),其中多形性红斑是一种皮肤过敏反应,而肾病症候群则是尿蛋白流失导致的肾脏疾病。

症状特征的话,第一种多形性红斑为靶状、彩虹状,主要分布在四肢,第二种肾丝球肾炎又称膜性肾病,患者通常为白种人,至于第三种肾病症候群的常见征状为眼周、腿部浮肿胀大、胸腔积液、腹水和泡沫尿。

美国FDA发布声明表示,迄今为止,EMA发布的疫苗安全性报告,目前还没有看到存在不良事件的安全信号,而FDA正通过被动和主动安全监测系统,监测已获授权的新冠疫苗安全性。

辉瑞目前是欧盟疫苗供应量最大的厂商,根据EMA统计,截至7月29日为止,欧洲经济区(European Economic Area)已接种超过4,350万剂莫德纳的“Spikeva”疫苗,而辉瑞/BNT共同研发的“Comirnaty”疫苗则施打超过3.3亿剂。

(首图来源:Flickr/Marco Verch Professional PhotographerCC BY 2.0)

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