捷络生物科技全球首创3D数字病理图片看清肿瘤细节

由国立清华大学首次执行科技部价创计划,并成功孕育创立的捷络生物科技,聚焦打造全球首创3D数字病理图片暨AI分析平台,今(19)日宣布Pre-A轮募集资金以7,000万元超额达标,并获得生物科技、电子信息、光学设备及金融机构多家上市柜策略投资人的支持注资。

捷络生物科技成功研发3D数字病理图片暨AI分析平台集成病理组织处理、高速显微图片扫描及AI辅助分析等自有创新专利技术,正跟台北荣总、林口长庚、台大医院、台北马偕、北医、高医、奇美合作临床验证,辅助病理医师做出更好的临床决策,成为尖端的精准癌症诊断及治疗利器。

捷络生物科技首席执行官林彦颖表示,捷络生物科技成立初期就以上柜公司标准构建经营管理制度,强化财会分离与内控内稽制度,新资金将用于竹北生医园区内,打造全球第一个3D数字病理检验实验室,目前已能提供医师用计算机AI智能分析比较检体3D特性,看到多100倍的组织细节。

林彦颖指出,捷络生物科技成立约2年,已有监控药物传输相关的成果刊登于科学期刊报道,今年也分别受邀在世界最大的临床病理年会(USCAP2021)、美国临床癌症研究年会(AACR2021)发布3D病理优势。

林彦颖说明,之前跟台北荣总病理部主任周德盈合作的“3D肿瘤免疫标记图片系统”能完整呈现病理组织的3D细节,清楚看见并分析肿瘤细胞形态和多项肿瘤生物标记(Biomarker)立体分布,预期可应用在药物穿透性、早期前列腺癌病变诊断、筛选适合PD-L1标靶药物的肺癌病人、分析肿瘤微环境等方向。

捷络生物科技首席策略官张大慈表示,基于让台湾研发成果在国际舞台推广的使命感,尽管这两年COVID-19疫情严峻,捷络生物科技团队仍全力冲刺发展商业化的产品,目前已获得多家医学中心、研究机构及生物科技公司人员采用,得到早期用户高度的评价。

预期未来,捷络生物科技将进一步取得LDTS实验室认证,以提供医疗级的临床检验产品与服务,切入10亿美元标靶检验市场商机,一如低剂量胸部X- ray,目前已被认为是筛检早期肺癌最强大的工具,预期未来3D病理诊断会成为晚期癌症精准制定治疗方案的超级技术。

(首图来源:捷络生物科技)

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