新疫苗声称有90%效力 Novavax第三季于美国申请使用授权

美国生物科技公司Novavax日前宣布，他们研发的疫苗在经过第三期临床实验后，证明疫苗安全和拥有90.4%的效力。除了能够100%预防中度和重症，甚至能够提供93%效力去对抗包括英国变种等常见变种病毒，Novavax透露将会在今年第三季向美国药物管理局（FDA）申请使用授权。

Novavax新冠肺炎疫苗的第三期临床实验，有2万9,960名美国和墨西哥的志愿者参与，其中包括77名确诊者，而超过80%带有一种常见的变种病毒，主要为英国变种病毒。临床实验结果发现副作用包括注射位置附近感到疼痛，接种疫苗后出现肌肉酸痛、头痛和疲倦等，副作用一般不会持续超过2、3天。

这款新研发疫苗的其中一个好处是，运送过程毋须如Moderna和Pfizer疫苗般需要摄氏零下20度冷藏，Novavax的疫苗只需摄氏2至8度的环境，存储和运输都比较方便，对于发展中国家尤为重要。此外，Novavax使用的技术不涉及活病毒进入人体，安全性也会较高。早前武田药品已经与Novavax签订协议，未来疫苗有望在日本生产，预计每年产能可达2.5亿剂。