瑞典林雪平大学（Linköping University）研究团队，在最新一期的医学期刊《糖尿病看护》（Diabetes Care）刊登研究成果。团队发现，淋巴结部位注射特定的蛋白质，可提高一型糖尿病患者自体胰岛素的含量，减少病患对于胰岛素注射的依赖，以及产生急性致命症状的几率。
一型糖尿病属于遗传性疾病，病患的免疫系统会攻击体内生产胰岛素的细胞，导致病患身体无法自行产生胰岛素，终身必须依赖注射维持血糖正常。而一型糖尿病患者多半在儿童及青少年时期便会发病，长期影响病患生活品质。
因此长期以来，一型糖尿病的研究，都着重在如何让免疫系统停止攻击体内生产胰岛素的细胞，包括谷氨酸脱羧酶（glutamic acid decarboxylase, GAD）和免疫球蛋白A（IgA）等。
GAD蛋白结构图。 （Source：AMBUCKLE, G.FENALTI, RHPLAW, JCWHISSTOCK, Public domain, via Wikimedia Commons）
研究团队多年来专注在研发抗GAD抗体的解决方案，近期第二期临床实验，团队在109名12~24岁，且确诊时间在6个月内的年轻一型糖尿病患者，注射GAD疫苗，通过15个月观察，关注病患体内胰岛素，以及注射胰岛素数量之间的对照。
“实验结果显示，注射GAD疫苗的患者，体内胰岛素降低的速度大幅减缓。”团队主任Johnny Ludvigsson教授表示，“光以目前的成果，已经可以大幅减少患者使用胰岛素注射，并降低致命酮酸血症（Ketoacidosis）的几率。”
Ludvigsson教授并指出，一型糖尿病中，特定的白血球抗原基因（Human Leukocyte Antigen, HLA），是促使免疫系统攻击GAD细胞的关键。其中的亚种HLA-DR3-DQ2会持续攻击GAD65细胞蛋白，使病患体内无法产生胰岛素。
主持糖尿病GAD疫苗研发的Johnny Ludvigsson教授。 （Source：Eurelalert）
二期试验中，有一半患者拥有DR3-DQ2型基因，团队开发的GAD疫苗对具此种基因的患者效果显著，体内自产胰岛素的程度上升，但对于另外一半的患者则没有太大效果。
由于GAD疫苗在二期实验，已表现出对具有DR3-DQ2型基因患者的疗效，因此之后三期试验预计将扩大试验更多患者，倘若将来试验成功并上市，有望为全球众多一型糖尿病患者提供安全且有效的疫苗。
（首图来源：Shutterstock）