mRNA疗法及疫苗生物科技企业莫德纳（Moderna Inc.）研发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗，十几岁的青少年施打后保护力可达100%，公司预计6月初向美国食品药品监督管理局（FDA）申请扩大紧急使用授权，将青少年也涵盖到授权范围内。
CNBC、NPR报道，莫德纳25日发新闻稿宣布，临床实验显示，12~17岁青少年施打两剂疫苗后，抗疫有效率高达100%。这是继辉瑞（Pfizer）后，第二支在年轻群体展现高度保护力的疫苗。
莫德纳指出，这次参与实验的人数有3,732人（年龄介于12~18岁），接种两剂疫苗的受试者并无确诊案例，接种安慰剂的组别则有4人确诊。目前并未发现严重安全疑虑，副作用跟成人临床实验相同，接种第二剂后最常见的副作用为头痛、疲乏、肌肉酸痛及畏寒。
若FDA愿意扩大莫德纳疫苗的紧急使用授权（核准流程大概一个月），下个学年展开前，美国中学生及高年级生的疫苗供应量有望大幅增加。辉瑞及德国制药伙伴BioNTech 5月就获FDA核准，可为12~15岁青少年接种疫苗。
莫德纳始于三周前披露，初期数据显示，12~17岁青少年施打至少一剂疫苗后，抗疫有效率为96%。25日表示这群体施打第一剂后，保护力可达93%。
莫德纳25日闻讯大涨3.1%，收169.26美元，创4日以来收盘新高。