美国近日有6人接种强生（Johnson & Johnson）疫苗后出现罕见血栓，美国食药店和疾病管制暨预防中心（CDC）双双建议“暂缓”接种强生疫苗，独立咨询委员会表示，目前没有足够的信息来佐证哪些人群可能有导致罕见血栓的风险，或者建议哪些人群应该接种强生疫苗，因此要求提供更多数据佐证，并以此作为判断依据。
加利福尼亚州卢西尔·帕卡德儿童医院的实践创新首席副医学长Grace Lee在周三的独立咨询委员会会议中表示，目前没有足够的数据信息，所以需要在收集到更多数据，并经由详细评估之后，小组将会尽快召开会议来做施打判断。
美国FDA和CDC周二建议，由于有6人接种强生疫苗后出现罕见血栓，所以美国宣布暂停使用强生疫苗，尽管血栓和疫苗之间，目前尚未证实有相关联，而且发生的案例较少，但仍希望有时间进行调查，并向医生提供治疗血栓的信息。
强生疫苗暂缓施打对于美国服务不足的社区影响最大，因为这种容易保存的一次性疫苗，已经使用在居家养老的长者，以及乡村的保健中心和流浪者，因此雃马萨诸塞州总医院免疫感染科主任Camille Kotton表示，这对不用冷链保存的疫苗是一个重大损失。
美国CDC疫苗工作组成员Tom Shimabukuro表示，由于欧洲和英国的AZ疫苗出现罕见血栓问题，所以CDC十分关注相关信息，并在日前收到6份罕见血栓报告，内容都提到6名接种者均患有脑静脉窦血栓（CVST）与血小板低下疾病。
美国CDC免疫实践咨询委员会（ACIP）新冠肺炎工作组表示，目前发生血栓的6人都是介于18~48岁之间的女性，并在接种疫苗后6~13天出现血栓症状，虽然这样的情况相当罕见，但发生率仍高于预期。
美国CDC流行病情报部门官员Sara Oliver表示，目前并不清楚脑静脉窦血栓与血小板低下疾病的发生几率，虽然有400万人接种疫苗，但没有足够的信息来佐证哪些人群可能有导致罕见血栓的风险，或者建议哪些人群应该接种强生疫苗，因此要求提供更多数据佐证，并以此作为判断依据。
Sara Oliver指出，强生疫苗并不是美国唯一可注射的疫苗，而且施打辉瑞BioNTech或Moderna疫苗的接种者都没有相同问题，预估至今美国仅有约5%的人接种强生疫苗，所以幸运地说在美国还有其它选择可以终结新冠肺炎大流行，只是仍需要更加谨慎的判断。
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