强生（Johnson & ; Johnson）新冠肺炎（COVID-19）疫苗传出接种者出现血栓问题，促使美国食品药品监督管理局（FDA）13日建议暂停施打，引发疑虑。相较之下，莫德纳（Moderna, Inc.）却同日宣布，旗下疫苗施打第二剂经6个月后，对新冠病毒的保护力仍超过90%。
莫德纳最新进度，让莫德纳疫苗朝获得美国全面许可迈进一步。想要获得FDA完整许可，须经过更严格的审核程序，证明疫苗确实安全有效。若顺利通过，莫德纳即可直接向消费者营销疫苗，将之销售给美国个人及私人企业。
莫德纳指出，最新数据涵盖截至9日的新冠肺炎确诊案例，同时评估超过900件个案，包括100多件重症案例。莫德纳疫苗已获FDA紧急授权，施打对象须年满18岁。FDA随时都可撤回紧急使用授权（Emergency Use Authorization, EUA）。
莫德纳仅提出两个月的安全关注资料，取得EUA授权。若要赢得FDA完整授权，通常得提供6个月的关注报告。
值得注意的是，新英格兰医学杂志（The New England Journal of Medicine）先前才刊出研究报告，显示人们接种第二剂莫德纳疫苗后，经过6个月体内仍可验出抗体。辉瑞（Pfizer）4月稍早也透露，旗下疫苗（使用的技术跟莫德纳很相近）施打第二剂后，有效度依旧相当高。
另一方面，莫德纳13日还宣布，专为新冠肺炎南非变异病毒株“B.1.351”研发的疫苗，成功于老鼠身上诱发抗体。莫德纳是第一家针对南非变异病毒株特别研制疫苗的制药厂。
莫德纳首席执行官Stéphane Bancel表示，这份临床前研究数据，相信旗下疫苗有望应对新兴发现的变异病毒株。