欧洲多国接种阿斯特捷利康疫苗（AZ）发生血栓不良事件，欧盟药品管理局（EMA）开会将做出最新建议。在接连波折下，近日在EMA网站上AZ疫苗已更名为Vaxzevria。
AZ疫苗波折不断，欧洲人们对这款疫苗的安全疑虑未能完全消除，但特别的是，AZ疫苗已向EMA申请改名为Vaxzevria，EMA网站上公布是3月25日完成改名，并未说明细节。
由英国牛津大学与阿斯特捷利康（AstraZeneca）公司共同研发的AZ疫苗在欧洲先是疫苗保护力数据受质疑；接着发生给欧洲联盟剂量大幅下修争议；现又在欧洲各地传出接种后引发血栓案例。
尤其是血栓案例，一度引发欧洲十余国忧心，宣布暂停施打。虽然欧盟药品管理局3月18日背书AZ疫苗“安全、有效”后恢复施打，但EMA也表示，无法完全排除疫苗与少数罕见血栓的关联，将持续审查病例并由专家进一步评估。
但近日荷兰再通报5起血栓新案例，在其中1人死亡后，于4月2日宣布暂停60岁以下接种AZ疫苗。英国4月3日表示总计通报30例血栓，其中7人不幸丧生。
对此，EMA的药物警戒风险评估委员会（PRAC）4月6日起至4月9日召开全体会议，将会对疫苗做出最新评估建议。
此外，除接种信心外，自欧盟今年1月底核准AZ疫苗以来，因交付量大幅下修引爆政治风暴。欧盟强调自己是全世界输出疫苗最多的地方，从去年12月起，位于欧盟的疫苗厂商已交付7,700万剂给欧洲以外地区，更指明其中超过四分之一剂量给了英国。
欧盟执委会主席范德赖恩（Ursula von der Leyen）3月底明确警告，“AZ优先要务是交货量要赶上，履行与欧盟完成的合约，之后再谈疫苗出口，这点很清楚”。法国总统马克龙（Emmanuel Macron）力挺欧盟祭出更严的疫苗输出管制。
（首图来源：Astrazeneca）