AZ疫苗在欧波折不断,改名Vaxzevria

欧洲多国接种阿斯特捷利康疫苗(AZ)发生血栓不良事件,欧盟药品管理局(EMA)开会将做出最新建议。在接连波折下,近日在EMA网站上AZ疫苗已更名为Vaxzevria。

AZ疫苗波折不断,欧洲人们对这款疫苗的安全疑虑未能完全消除,但特别的是,AZ疫苗已向EMA申请改名为Vaxzevria,EMA网站上公布是3月25日完成改名,并未说明细节。

由英国牛津大学与阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司共同研发的AZ疫苗在欧洲先是疫苗保护力数据受质疑;接着发生给欧洲联盟剂量大幅下修争议;现又在欧洲各地传出接种后引发血栓案例。

尤其是血栓案例,一度引发欧洲十余国忧心,宣布暂停施打。虽然欧盟药品管理局3月18日背书AZ疫苗“安全、有效”后恢复施打,但EMA也表示,无法完全排除疫苗与少数罕见血栓的关联,将持续审查病例并由专家进一步评估。

但近日荷兰再通报5起血栓新案例,在其中1人死亡后,于4月2日宣布暂停60岁以下接种AZ疫苗。英国4月3日表示总计通报30例血栓,其中7人不幸丧生。

对此,EMA的药物警戒风险评估委员会(PRAC)4月6日起至4月9日召开全体会议,将会对疫苗做出最新评估建议。

此外,除接种信心外,自欧盟今年1月底核准AZ疫苗以来,因交付量大幅下修引爆政治风暴。欧盟强调自己是全世界输出疫苗最多的地方,从去年12月起,位于欧盟的疫苗厂商已交付7,700万剂给欧洲以外地区,更指明其中超过四分之一剂量给了英国。

欧盟执委会主席范德赖恩(Ursula von der Leyen)3月底明确警告,“AZ优先要务是交货量要赶上,履行与欧盟完成的合约,之后再谈疫苗出口,这点很清楚”。法国总统马克龙(Emmanuel Macron)力挺欧盟祭出更严的疫苗输出管制。

(首图来源:Astrazeneca)

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