欧盟将公布AZ疫苗新评估,世卫:接种益处超过风险

欧洲药品管理局最快7日公布阿斯特捷利康(AZ)疫苗发生血栓不良事件的最新评估,世界卫生组织官员6日表示,尚没有证据让世卫改变立场,即接种AZ疫苗的益处超过风险。

意大利媒体稍早报道,欧盟药品管理局(EMA)疫苗策略部门负责人卡瓦列里(Marco Cavaleri)表示,AZ疫苗与血栓之间有“明显”关联,管理局会在几小时内做出宣布。但EMA随后强调“尚未做出结论,目前还在审查”。

世卫组织(WHO)官员盖斯巴6日在线上记者会对此事也提出回应,表示目前没有改变先前评估的立场,即接种AZ疫苗的益处超过风险。

不过盖斯巴表示,针对疫苗与血栓的议题,世卫正与欧洲及其他区域监管机构紧密合作,会即时评估最新数据。

AZ出现血栓案例让欧洲相当忧心,欧盟药品管理局3月与世卫同样背书AZ疫苗能预防感染及减少死亡,但EMA表示无法完全排除疫苗与少数血栓案例的关联,将持续审查病例并由专家进一步评估。

EMA的药物警戒风险评估委员会(PRAC)6日起至9日举行全体会议,将对疫苗做出最新评估建议。

欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯(StellaKyriakides)6日表示,会密切注意EMA对AZ疫苗的评估,并表示预期EMA评估结果会在7日下午公布。

(首图来源:pixabay)

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