辉瑞向印度政府申请新冠肺炎疫苗紧急使用授权

Thomson Reuters报道,印度政府新型冠状病毒(COVID-19)事务顾问VK Paul于12月6日在接受新德里电视台(NDTV)专访时表示,辉瑞(Pfizer Inc.)已于12月5日在印度为自家开发的新冠疫苗申请紧急使用授权。

印度药品监管机构通常需要90天决定这类申请,Paul表示,辉瑞疫苗的审批时间可能会更短。辉瑞疫苗必须存放在摄氏 -70度的极低温环境,业界人士称,印度许多冷藏设施可能都无法达到标准。

据Worldometer数据,截至2020年12月6日,印度COVID-19累计确诊病例数报9,676,801例,仅次于美国的15,159,529例。

印度COVID-19累计死亡病例数报140,590例,仅次于美国(288,906例)、巴西(176,962例)。

监督疫苗开发的“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)负责人Moncef Slaoui周日接受CBS“Face the Nation”节目专访时表示,目前还不清楚疫苗保护力的持续时间,因为没有足够时间研究。

美国疾病管制与预防中心(CDC)网站10月27日资料显示,无论是否感染过COVID-19,人们都应采取包括“公共场所佩戴口罩”等防疫措施。

《国家地理频道》网站12月1日报道,美华达大学内华达个性化药物研究所生物统计学家Richard Tillett表示,二度感染COVID-19似乎不常见,甚至罕见,但这的确有可能发生。

专家:借疫苗取得免疫力较安全

纽约时报12月5日报道,专家说,目前虽还不清楚自然感染跟疫苗,谁可以产生更强的免疫反应,但可以肯定新冠疫苗安全得多。

研究显示,即便是35岁以下,没有健康状况的人在感染COVID-19并痊愈数个月后,仍有三分之一出现慢性不适症状(包括:虚脱、心跳急速)。

《华尔街日报》报道,白宫冠状病毒工作组协调员Deborah Birx 6日接受NBC〈Meet the Press〉节目专访时表示,美国有1亿人属于COVID-19高危险群,一旦染疫可能会患重症,这群人还需要好几个月才能取得疫苗。