Moderna疫苗防护力94.1%,向欧美申请紧急使用授权

美国莫德纳公司11月30日表示,它的2019冠状病毒疾病(新冠肺炎,COVID-19)疫苗后期试验数据显示防护力达94.1%,且无严重安全性疑虑,将以试验的完整结果在欧美申请紧急使用授权。

莫德纳(Moderna)发布声明说:“莫德纳拟于11月30日向美国食品暨药物管理局(FDA)申请紧急使用授权。”莫德纳同时表示,也将向欧盟药品管理局(EMA)申请有条件的营销授权。

路透社报道,莫德纳也通报,疫苗在预防重症方面成功率100%。莫德纳在提交申请后,它的疫苗有望成为今年第二支取得美国紧急使用授权的疫苗。

莫德纳医疗长札克斯(Tal Zaks)接受电话访问时说:“我们深信我们有一支防护力非常高的疫苗。我们希望在扭转这波疫情方面,扮演重要的角色。”

札克斯说,他在周末看到94.1%的最后结果数据时情绪激动。他说:“这是我第一次容许自己哭。这样的防护水准,只要算一下,就可以知道这对我们周边蔓延的疫情所代表的意义,令人喜不自胜。”

除了在美国申请外,莫德纳也向欧盟药品管理局申请有条件的营销授权,而欧盟药品管理局已经开始动态审查资料。莫德纳也继续和其他监管单位讨论进行动态审查。

莫德纳最新公布的防护力数字94.1%,略低于11月16日公布的后期试验初步结果94.5%。札克斯表示,两者间的差异,在统计学上不具重大意义。

(首图来源:pixabay)